Pre tých, ktorí chcú dosiahnuť maximum

Pretrvávajúca kontrola ochorenia s liekom EYLEA® 8mg

Liek EYLEA 8mg je indikovaný dospelým pacientom na liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej degenerácie makuly (nVPDM) a poškodenia zraku spôsobeného diabetickým edémom makuly (DEM).

Pretrvávajúca kontrola aktivity ochorenia by mohla nanovo definovať očakávania pacientov od liečby

Frekvencia injekcií ovplyvňuje vnímanie a skúsenosť pacienta s liečbou

Výrazná kontrola tekutiny môže ovplyvniť výsledky liečby

Zlepšenie zraku môže byť ťažké udržať

Pretrvávajúca kontrola ochorenia s liekom EYLEA 8mg umožňuje dosiahnuť väčšiu a dlhšie trvajúcu kontrolu aktivity ochorenia

Pretrvávajúce zlepšenie zraku s dlhšími intervalmi

Bezprecedentné predĺženie: ~8/10 (nVPDM) a ~9/10 (DEM) pacientov si udržalo intervaly liečby q16 až do 48. týždňa

Rýchla a výrazná kontrola tekutiny: lepšia kontrola tekutiny v 16. týždni v porovnaní s liekom EYLEA 2mg (nVPDM). Kontrola tekutiny zachovaná do 48. týždňa (nVPDM a DEM)

Sme tu pre tých, ktorí chcú pre svojich pacientov s nVPDM a DEM viac

Teraz majú vaši pacienti s nVPDM a DEM možnosť profitovať z pretrvávajúcej kontroly ochorenia s liekom EYLEA 8mg

Údaje zo štúdie nVPDM
Zoznámte sa s údajmi o účinnosti zo štúdie PULSAR
Údaje zo štúdie DEM
Zoznámte sa s údajmi o účinnosti zo štúdie PHOTON
Len 3 nasycovacie dávky, len 5 injekcií v 1. roku a bezpečnostný profil konzistentný s liekom EYLEA 2mg
Ďalšie informácie
Bezpečnosť
Preskúmajte údaje o bezpečnosti lieku EYLEA 8mg u pacientov s nVPDM a DEM
Dávkovanie
Informácie o dávkovaní lieku EYLEA 8mg
Ako podať injekciu lieku EYLEA 8mg
Kľúčové kroky injekčného podávania lieku EYLEA 8mg

  • 2q8: 2 mg každých 8 týždňov.

    NKZO: najlepšie korigovaná zraková ostrosť.

    DEM: diabetický edém makuly.

    MoA: mechanizmus účinku.

    nVPDM: neovaskulárna (vlhká) vekom podmienená degenerácia makuly.

    q8: každých 8 týždňov.

    q16: každých 16 týždňov.

    • 1
      Súhrn charakteristických informácií o lieku Eylea 8 mg (114,3 mg/ml, injekčný roztok)
    • 2
      Khachigian LM, et al. J Transl Med 2023;21:133.
    • 3
      Iglicki M, et al. Eye (Lond) 2022;36:273–277.
    • 4
      Loewenstein A, et al. EURETINA 2023 global survey nAMD. EURETINA 2023. 5–8 October 2023. Amsterdam, The Netherlands.
    • 5
      Lanzetta P, et al. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2017;255:1259–1273.
    • 6
      Patel P & Sheth V. J Clin Med 2021;10:2436.
    • 7
      Xu M, et al. Drug Des Devel Ther 2022;16:3241–3262.
    • 8
      Kaiser PK, et al. Retina 2021;41:1579–1586.
    • 9
      Monés J, et al Ophthalmologica 2020;243:1–8.
    • 10
      Klufas MA, et al. Targeting unmet needs in nAMD treatment: Retina Specialist 2018. Accessed: November 2023.
    • 11
      Ricci F, et al. Int J Mol Sci 2020;21:8242.
    • 12
      Korobelnik J-F. Intravitreal aflibercept 8 mg injection in patients with neovascular age-related macular degeneration: 48-Week results from the Phase 3 PULSAR trial. Retina Society 55th Annual Scientific Meeting. 2–5 November 2022. Pasadena, USA. Oral presentation.
    • 13
      Brown DM. Intravitreal aflibercept injection 8 mg for DME: 48-Week results from the Phase 2/3 PHOTON trial. Retina Society 55th Annual Scientific Meeting. 2–5 November 2022. Pasadena, USA. Oral presentation.
    • 14
      Balaskas K, et al. Ophthalmol Ther 2021;10:231–243.
    • 15
      Cozzi M, et al. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2022;260:781–789.
    • 16
      Chong Teo K-Y, et al. Retina 2022;42:95–106.
    • a
      Väčšia a dlhodobejšia kontrola aktivity ochorenia v porovnaní s liekom EYLEA 2q8.¹²،¹³
    • b
      Primárny cieľový ukazovateľ v 48. týždni: priemerná zmena NKZO (non-inferiorita).¹²،¹³
    • c
      Liek EYLEA (aflibercept) 2mg sa podával vo fixných intervaloch q8 po 3 (nVPDM) alebo 5 (DEM) úvodných mesačných injekciách.¹²،¹³
    • d
      Podľa protokolu štúdie mohli pacienti dostať len 5 injekcií.¹²،¹³
    • e
      Nasycovacie dávky sa vzťahujú na počiatočnú fázu mesačného dávkovania.