Sme tu pre tých, ktorí chcú mať možnosť výraznejšieho predĺženia a väčšiu flexibilitu

Dávkovanie

Liek EYLEA 8mg je indikovaný u dospelých na liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej makulárnej degenerácie (nVPDM) a poškodenia zraku v dôsledku diabetického edému makuly (DEM).

EYLEA 8mg ponúka pre vašich pacientov s nVPDM a DEM:

Možnosť predĺžiť interval na q12 alebo q16 priamo po iba 3 nasycovacích dávkach

q12

Po dosiahnutí q16 možno pacientom predĺžiť liečbu do q20

Flexibilita pri predlžovaní intervalov vo vašom aplikačnom centre, napríklad T&E

T&E

Len 3 úvodné dávky, len 5 injekcií v 1. roku a bezpečnostný profil konzistentný s osvedčeným a dôveryhodným liekom EYLEA 2mg

Ďalšie informácie
  • DEM: diabetický edém makuly.

    nVPDM: neovaskulárna (vlhká) vekom podmienená degenerácia makuly.

    q8: každých 8 týždňov.

    q12: každých 12 týždňov.

    q16: každých 16 týždňov.

    q20: každých 20 týždňov.

    T&E: treat and extend


    • 1
      Súhrn charakteristických informácií o lieku Eylea 8 mg (114,3 mg/ml, injekčný roztok)
    • 2
      Korobelnik J-F. Intravitreal aflibercept 8 mg injection in patients with neovascular age-related macular degeneration: 48-Week results from the Phase 3 PULSAR trial. Retina Society 55th Annual Scientific Meeting. 2–5 November 2022. Pasadena, USA. Oral presentation.
    • 3
      Do D. Aflibercept 8 mg for diabetic macular edema: 48-week results from the Phase 2/3 PHOTON trial. Association for Research in Vision and Ophthalmology 2023 Meeting. 23–27 April 2023. Palo Alto, USA. Oral presentation.

    • a
      Podľa protokolu štúdie mohli pacienti v rámci režimu dávkovania dostať len 5 injekcií.²،³